CAS 1583259-15-7

(2S,3R,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]tetrahydrofuran-2,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1583259-15-7
分子式C20H36O6
分子量372.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3R,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]tetrahydrofuran-2,4-diol CAS 1583259-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3R,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]tetrahydrofuran-2,4-diol，CAS 号 1583259-15-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H36O6，分子量 372.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H36O6 的（(2S,3R,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-(4-methoxyphenyl)methoxytetrahydrofuran-2,4-diol），其CAS登记号是 1583259-15-7，分子量为 372.50 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括372.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1583259-15-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H36O6
分子量372.50 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11191168 B2, 2020-08-16.
  2. 发明人高志强，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (2S,3R,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]tetrahydrofuran-2,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113753481 A, 授权公告日 2022-01-17.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3R,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]tetrahydrofuran-2,4-diol" [P]. US Patent, US 9346420 B2, 2021-12-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1432, 6351-6378.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 597, 1722-1752.

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