CAS 1229623-77-1

3-(1-Cyclohexyl-5-oxo-pyrrolidin-3-yl)-3-oxo-propionic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1229623-77-1
分子式C14H21NO4
分子量267.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Cyclohexyl-5-oxo-pyrrolidin-3-yl)-3-oxo-propionic acid methyl ester CAS 1229623-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(1-Cyclohexyl-5-oxo-pyrrolidin-3-yl)-3-oxo-propionic acid methyl ester，CAS 1229623-77-1），分子式 C14H21NO4，分子量 267.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(1-Cyclohexyl-5-oxo-pyrrolidin-3-yl)-3-oxo-propionic acid methyl ester），CAS注册编号 1229623-77-1，化学分子式为 C14H21NO4，分子量 267.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为267.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1229623-77-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO4
分子量267.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3815774 A1, 2022-11-05.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(1-Cyclohexyl-5-oxo-pyrrolidin-3-yl)-3-oxo-propionic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108070270 B, 授权公告日 2023-10-06.
  3. Nowak P, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Cyclohexyl-5-oxo-pyrrolidin-3-yl)-3-oxo-propionic acid methyl ester" [P]. European Patent, EP 3912818 A1, 2018-07-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1628, (6), 1850-1868.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2089, (9), 1167-1186.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Cyclohexyl-5-oxo-pyrrolidin-3-yl)-3-oxo-propionic acid methyl ester Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 2362, 5654-5674.

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