CAS 1243306-92-4

Tert-butyl 3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243306-92-4
分子式C13H21N3O3
分子量267.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1243306-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1243306-92-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21N3O3，分子量 267.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl 3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1243306-92-4，化学分子式为 C13H21N3O3，分子量 267.32 g/mol。 依据分子式为 C13H21N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（Tert-butyl 3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1243306-92-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O3
分子量267.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110957307 B, 授权公告日 2015-10-20.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10636219 B2, 2022-06-12.
  3. 发明人何建平，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115513177 A, 授权公告日 2018-05-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1908, (3), 1159-1186.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 649, 8941-8968.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 153, (5), 2049-2079.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1488, (1), 9939-9953.

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