异恶唑草酮 CAS 141112-29-0

Isoxaflutole

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号141112-29-0
分子式C15H12F3NO4S
分子量359.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

异恶唑草酮 Isoxaflutole CAS 141112-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品异恶唑草酮（Isoxaflutole，CAS 141112-29-0），分子式 C15H12F3NO4S，分子量 359.32。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，异恶唑草酮的分子量为359.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 141112-29-0 对应的化合物异恶唑草酮（英文标识 Isoxaflutole），化学式 C15H12F3NO4S，相对分子质量 359.32。 从化学结构特征来看，异恶唑草酮的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为359.32 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），异恶唑草酮满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：异恶唑草酮（Isoxaflutole，CAS 141112-29-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以异恶唑草酮配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称异恶唑草酮
分子式C15H12F3NO4S
分子量359.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，钱学锋. "一种异恶唑草酮的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117107823 A, 授权公告日 2019-02-27.
  2. 发明人周伟，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Isoxaflutole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116468706 A, 授权公告日 2016-07-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 异恶唑草酮 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2012, 6844-6849.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 异恶唑草酮 as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2149, (5), 9991-9994.

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