CAS 885267-53-8

(E)-3-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-3-nitrophenyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885267-53-8
分子式C16H11Cl2NO5
分子量368.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-3-nitrophenyl)acrylic acid CAS 885267-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-3-nitrophenyl)acrylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 885267-53-8，分子式 C16H11Cl2NO5，分子量 368.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为368.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H11Cl2NO5 的（(E)-3-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-3-nitrophenyl)acrylic acid），其CAS登记号是 885267-53-8，分子量为 368.17 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括368.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（(E)-3-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-3-nitrophenyl)acrylic acid，CAS 885267-53-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11Cl2NO5
分子量368.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108510698 A, 授权公告日 2020-04-27.
  2. 发明人郭海燕，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-3-nitrophenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113876692 A, 授权公告日 2017-10-19.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-3-nitrophenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110303869 B, 授权公告日 2015-01-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 931, (3), 4354-4379.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2322, (10), 8357-8381.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)-3-nitrophenyl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1670, 5654-5681.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 403, 1258-1278.

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