CAS 866041-98-7

5-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866041-98-7
分子式C15H11Cl2N3S2
分子量368.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 866041-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(5-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine)为药物标准品,CAS 登记号 866041-98-7,分子式 C15H11Cl2N3S2,分子量 368.30。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 866041-98-7 对应的化合物(英文标识 5-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine),化学式 C15H11Cl2N3S2,相对分子质量 368.30。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为368.30 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景:针对化学分析用途,(5-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11Cl2N3S2
分子量368.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,朱建伟,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109893464 A, 授权公告日 2016-03-17.
  2. 发明人王建平,胡光,马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108409499 A, 授权公告日 2023-08-17.
  3. 发明人郭海燕,唐晓军,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109771375 A, 授权公告日 2017-02-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1776, (11), 2826-2844.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 994, (3), 493-502.

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