CAS 1583259-13-5

(2R,3R,4R,5R)-3-benzyloxy-5-(benzyloxymethyl)tetrahydrofuran-2,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1583259-13-5
分子式C19H34O5
分子量342.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4R,5R)-3-benzyloxy-5-(benzyloxymethyl)tetrahydrofuran-2,4-diol CAS 1583259-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,3R,4R,5R)-3-benzyloxy-5-(benzyloxymethyl)tetrahydrofuran-2,4-diol）为药物标准品，CAS 登记号 1583259-13-5，分子式 C19H34O5，分子量 342.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1583259-13-5 对应的化合物（英文标识 (2R,3R,4R,5R)-3-benzyloxy-5-(benzyloxymethyl)tetrahydrofuran-2,4-diol），化学式 C19H34O5，相对分子质量 342.47。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括342.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（(2R,3R,4R,5R)-3-benzyloxy-5-(benzyloxymethyl)tetrahydrofuran-2,4-diol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H34O5
分子量342.47 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11730754 B2, 2020-02-21.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4R,5R)-3-benzyloxy-5-(benzyloxymethyl)tetrahydrofuran-2,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113414032 A, 授权公告日 2020-08-12.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4R,5R)-3-benzyloxy-5-(benzyloxymethyl)tetrahydrofuran-2,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109298873 B, 授权公告日 2020-03-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1025, 5645-5675.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2327, (12), 5443-5448.

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