CAS 110270-19-4

(2R-4R)-2-[D-Xylo-tetrahydroxybut-1-yl]-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110270-19-4
分子式C8H15NO6S
分子量253.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R-4R)-2-[D-Xylo-tetrahydroxybut-1-yl]-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 110270-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R-4R)-2-[D-Xylo-tetrahydroxybut-1-yl]-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid，CAS 号 110270-19-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15NO6S，分子量 253.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 110270-19-4 对应的化合物（英文标识 (2R-4R)-2-D-Xylo-tetrahydroxybut-1-yl-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid），化学式 C8H15NO6S，相对分子质量 253.27。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：针对化学分析用途，（(2R-4R)-2- D-Xylo-tetrahydroxybut-1-yl -1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO6S
分子量253.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111035495 A, 授权公告日 2021-06-11.
  2. Johansson L, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (2R-4R)-2-[D-Xylo-tetrahydroxybut-1-yl]-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3827624 A1, 2016-05-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 676, (2), 9132-9145.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 271, 9676-9694.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R-4R)-2-[D-Xylo-tetrahydroxybut-1-yl]-1-3-thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 2296, (1), 8052-8055.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 435, (11), 3434-3457.

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