CAS 110283-66-4

1-[2-[bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110283-66-4
分子式C23H33F6NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[2-[bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid hydrochloride CAS 110283-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[2-[bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 110283-66-4。分子式 C23H33F6NO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-2-bis4-(trifluoromethyl)phenylmethoxyethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 110283-66-4，化学分子式为 C23H33F6NO3 HCl，分子量 521.97 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为521.97 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：从实际应用出发，（CAS 110283-66-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H33F6NO3 HCl
分子量521.97 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109912657 A, 授权公告日 2018-11-23.
  2. Park J H, Anderson J P, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-[2-[bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9702434 B2, 2016-08-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 780, 4248-4268.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 904, 6840-6856.

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