CAS 110465-94-6

N,N-Diethyl-2-[4-[1-(4-Fluorophenyl)-2-Phenylethenyl]Phenoxy]Ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110465-94-6
分子式C26H28FNO
分子量389.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diethyl-2-[4-[1-(4-Fluorophenyl)-2-Phenylethenyl]Phenoxy]Ethanamine CAS 110465-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Diethyl-2-[4-[1-(4-Fluorophenyl)-2-Phenylethenyl]Phenoxy]Ethanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 110465-94-6。分子式 C26H28FNO，分子量 389.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为389.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N,N-Diethyl-2-4-1-(4-Fluorophenyl)-2-PhenylethenylPhenoxyEthanamine），CAS注册编号 110465-94-6，化学分子式为 C26H28FNO，分子量 389.51 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括389.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（N,N-Diethyl-2- 4- 1-(4-Fluorophenyl)-2-Phenylethenyl Phenoxy Ethanamine，CAS 110465-94-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H28FNO
分子量389.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113308294 B, 授权公告日 2020-05-13.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyl-2-[4-[1-(4-Fluorophenyl)-2-Phenylethenyl]Phenoxy]Ethanamine" [P]. US Patent, US 10964326 B2, 2021-11-21.
  3. 发明人罗永刚，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diethyl-2-[4-[1-(4-Fluorophenyl)-2-Phenylethenyl]Phenoxy]Ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110162233 B, 授权公告日 2017-05-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2140, 2155-2177.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 988, (3), 3018-3044.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Diethyl-2-[4-[1-(4-Fluorophenyl)-2-Phenylethenyl]Phenoxy]Ethanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 953, 6216-6224.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 459, (10), 7592-7605.

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