CAS 2839409-94-6

(1R,4R,6S)-tert-Butyl 4-methyl-3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2839409-94-6
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4R,6S)-tert-Butyl 4-methyl-3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylate CAS 2839409-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,4R,6S)-tert-Butyl 4-methyl-3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylate，CAS 2839409-94-6）属于药物标准品。分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2839409-94-6 对应的化合物（英文标识 (1R,4R,6S)-tert-Butyl 4-methyl-3,8-diazabicyclo4.2.0octane-8-carboxylate），化学式 C11H20N2O2，相对分子质量 212.29。 依据分子式为 C11H20N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2839409-94-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115142366 A, 授权公告日 2022-12-03.
  2. 发明人刘建华，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of (1R,4R,6S)-tert-Butyl 4-methyl-3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113958384 A, 授权公告日 2019-10-28.
  3. 发明人林芳，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4R,6S)-tert-Butyl 4-methyl-3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109681364 B, 授权公告日 2020-09-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1319, (12), 7730-7741.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2428, (8), 868-877.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4R,6S)-tert-Butyl 4-methyl-3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 2161, 6467-6475.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 769, 7188-7198.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...