CAS 1104793-76-1

n-(2,4-Dimethylphenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1104793-76-1
分子式C12H16N2OS
分子量236.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2,4-Dimethylphenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide CAS 1104793-76-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2,4-Dimethylphenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1104793-76-1。分子式 C12H16N2OS，分子量 236.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1104793-76-1 对应的化合物（英文标识 n-(2,4-Dimethylphenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide），化学式 C12H16N2OS，相对分子质量 236.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（n-(2,4-Dimethylphenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide，CAS 1104793-76-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2OS
分子量236.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9125483 B2, 2016-04-20.
  2. Fischer A B, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of n-(2,4-Dimethylphenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9616426 B2, 2021-11-19.
  3. 发明人罗永刚，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity n-(2,4-Dimethylphenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112231750 A, 授权公告日 2018-10-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1605, (3), 1706-1725.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1767, 8990-9015.

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