CAS 478342-99-3

(2Z)-N-[4-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)phenyl]-2-[(2-ethoxyphenyl)imino]-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478342-99-3
分子式C32H26N4O4
分子量530.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-N-[4-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)phenyl]-2-[(2-ethoxyphenyl)imino]-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxamide CAS 478342-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2Z)-N-[4-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)phenyl]-2-[(2-ethoxyphenyl)imino]-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 478342-99-3，分子式 C32H26N4O4，分子量 530.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C32H26N4O4 的（(2Z)-N-4-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)phenyl-2-(2-ethoxyphenyl)imino-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxamide），其CAS登记号是 478342-99-3，分子量为 530.57 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括530.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（(2Z)-N- 4-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)phenyl -2- (2-ethoxyphenyl)imino -8-methoxy-2H-chromene-3-carboxamide，CAS 478342-99-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H26N4O4
分子量530.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11474767 B2, 2025-07-11.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of (2Z)-N-[4-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)phenyl]-2-[(2-ethoxyphenyl)imino]-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113819655 A, 授权公告日 2021-03-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 202, (9), 7208-7219.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1551, (9), 3390-3394.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...