CAS 1105045-73-5

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-iodophenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105045-73-5
分子式C24H20INO4
分子量513.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-iodophenyl)propanoic acid CAS 1105045-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1105045-73-5 对应的（2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-iodophenyl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H20INO4，分子量 513.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-iodophenyl)propanoic acid），CAS注册编号 1105045-73-5，化学分子式为 C24H20INO4，分子量 513.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为513.32 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-iodophenyl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20INO4
分子量513.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3587579 A1, 2021-04-14.
  2. 发明人钱学锋，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-iodophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110742588 B, 授权公告日 2017-06-09.
  3. 发明人李文辉，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-iodophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108675007 A, 授权公告日 2022-08-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 598, 5324-5330.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 272, (11), 3517-3532.

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