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CAS 849928-23-0
2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-8-(tert-butoxycarbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 849928-23-0
分子式 C29H34N2O6
分子量 506.59 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-8-(tert-butoxycarbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid,CAS 849928-23-0)属于药物标准品。分子式 C29H34N2O6,分子量 506.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C29H34N2O6 的(2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-8-(tert-butoxycarbonyl)-2,8-diazaspiro4.5decane-3-carboxylic acid),其CAS登记号是 849928-23-0,分子量为 506.59 g/mol。
依据分子式为 C29H34N2O6 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 506.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不
应用场景: (2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-8-(tert-butoxycarbonyl)-2,8-diazaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid,CAS 849928-23-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C29H34N2O6 分子量 506.59 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人胡光,何建平,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108225015 A, 授权公告日 2021-10-22. 发明人高志强,张德明,朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-8-(tert-butoxycarbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111815631 B, 授权公告日 2016-09-15. 发明人王建平,冯建国,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-8-(tert-butoxycarbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114772293 A, 授权公告日 2017-08-02.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2019 , 305, (1) , 3448-3475. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2022 , 1938 , 6347-6368.
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