CAS 110505-75-4

110505-75-4 AB3000026 Para-topolin riboside;N-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]adenosine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110505-75-4
分子式C17H19N5O5
分子量373.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

110505-75-4 AB3000026 Para-topolin riboside;N-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]adenosine CAS 110505-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（110505-75-4 AB3000026 Para-topolin riboside;N-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]adenosine，CAS 号 110505-75-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19N5O5，分子量 373.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H19N5O5 的（110505-75-4 AB3000026 Para-topolin riboside;N-(4-Hydroxyphenyl)methyladenosine），其CAS登记号是 110505-75-4，分子量为 373.36 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括373.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（110505-75-4 AB3000026 Para-topolin riboside;N- (4-Hydroxyphenyl)methyl adenosine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N5O5
分子量373.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114415434 A, 授权公告日 2018-07-27.
  2. 发明人胡光，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of 110505-75-4 AB3000026 Para-topolin riboside;N-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]adenosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115084425 B, 授权公告日 2024-12-20.
  3. 发明人何建平，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 110505-75-4 AB3000026 Para-topolin riboside;N-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]adenosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108943888 B, 授权公告日 2016-05-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1037, 9731-9734.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 700, (6), 8793-8819.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 110505-75-4 AB3000026 Para-topolin riboside;N-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]adenosine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 192, 8912-8942.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1194, (2), 283-300.

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