CAS 1042435-35-7
2-(2-(2-(3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl acrylate
| CAS 号 | 1042435-35-7 |
| 分子式 | C16H23NO9 |
| 分子量 | 373.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2-(2-(3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl acrylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1042435-35-7。分子式 C16H23NO9，分子量 373.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(2-(2-(3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl acrylate），CAS注册编号 1042435-35-7，化学分子式为 C16H23NO9，分子量 373.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括373.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（2-(2-(2-(3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl acrylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H23NO9 |
| 分子量 | 373.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113140815 A, 授权公告日 2022-12-12.
- 发明人郭海燕，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-(3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114624660 B, 授权公告日 2021-12-05.
- 发明人马晓峰，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2-(3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109048964 A, 授权公告日 2023-10-26.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1697, 5125-5149.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1613, 5081-5098.
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