CAS 882749-72-6

1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-({4-[(4-{[3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-oxopropyl]sulfanyl}phenyl)sulfanyl]phenyl}sulfanyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882749-72-6
分子式C32H26O6S3
分子量602.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-({4-[(4-{[3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-oxopropyl]sulfanyl}phenyl)sulfanyl]phenyl}sulfanyl)propan-1-one CAS 882749-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 882749-72-6 对应的（1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-({4-[(4-{[3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-oxopropyl]sulfanyl}phenyl)sulfanyl]phenyl}sulfanyl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H26O6S3，分子量 602.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 882749-72-6 对应的化合物（英文标识 1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-({4-(4-{3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-oxopropylsulfanyl}phenyl)sulfanylphenyl}sulfanyl)propan-1-one），化学式 C32H26O6S3，相对分子质量 602.74。 （分子式 C32H26O6S3）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 882749-72-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H26O6S3
分子量602.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115536382 B, 授权公告日 2021-07-16.
  2. 发明人周伟，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-({4-[(4-{[3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-oxopropyl]sulfanyl}phenyl)sulfanyl]phenyl}sulfanyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108206948 B, 授权公告日 2015-10-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 441, (8), 8648-8672.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1503, 7368-7384.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-({4-[(4-{[3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-oxopropyl]sulfanyl}phenyl)sulfanyl]phenyl}sulfanyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1808, 4137-4151.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1150, 4411-4427.

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