CAS 1092331-97-9

1-[4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092331-97-9
分子式C16H18N2O6S
分子量366.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid CAS 1092331-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid，CAS 号 1092331-97-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18N2O6S，分子量 366.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1092331-97-9 对应的化合物（英文标识 1-4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonylpiperidine-4-carboxylic acid），化学式 C16H18N2O6S，相对分子质量 366.39。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括366.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1092331-97-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O6S
分子量366.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11446590 B2, 2016-04-10.
  2. 发明人黄志刚，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-[4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111898686 A, 授权公告日 2021-02-27.
  3. 发明人杨光，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110079573 B, 授权公告日 2021-01-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1490, (9), 129-135.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 385, (4), 7500-7527.

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