CAS 1092331-85-5

3-Hexyl-5-hydroxy-4,7-dimethyl-2h-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092331-85-5
分子式C17H22O3
分子量274.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hexyl-5-hydroxy-4,7-dimethyl-2h-chromen-2-one CAS 1092331-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Hexyl-5-hydroxy-4,7-dimethyl-2h-chromen-2-one，CAS 1092331-85-5）属于药物标准品。分子式 C17H22O3，分子量 274.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Hexyl-5-hydroxy-4,7-dimethyl-2h-chromen-2-one），CAS注册编号 1092331-85-5，化学分子式为 C17H22O3，分子量 274.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为274.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（3-Hexyl-5-hydroxy-4,7-dimethyl-2h-chromen-2-one，CAS 1092331-85-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22O3
分子量274.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11635557 B2, 2021-08-12.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-Hexyl-5-hydroxy-4,7-dimethyl-2h-chromen-2-one" [P]. European Patent, EP 3315059 A1, 2018-06-13.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hexyl-5-hydroxy-4,7-dimethyl-2h-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114765309 B, 授权公告日 2021-02-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1260, (9), 4272-4287.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1640, 3103-3113.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hexyl-5-hydroxy-4,7-dimethyl-2h-chromen-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 691, (7), 2172-2196.

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