CAS 1092331-15-1

2-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)thiazol-4-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092331-15-1
分子式C14H13N3O2S
分子量287.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)thiazol-4-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide CAS 1092331-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)thiazol-4-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide，CAS 1092331-15-1），分子式 C14H13N3O2S，分子量 287.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)thiazol-4-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide），CAS注册编号 1092331-15-1，化学分子式为 C14H13N3O2S，分子量 287.34 g/mol。 （分子式 C14H13N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（2-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)thiazol-4-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N3O2S
分子量287.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109055338 B, 授权公告日 2023-09-23.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)thiazol-4-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113439552 A, 授权公告日 2017-05-17.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)thiazol-4-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3673586 A1, 2016-10-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1702, (6), 9057-9086.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 981, (8), 1997-2007.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)thiazol-4-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1667, 1769-1780.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1397, (11), 9179-9186.

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