CAS 1092330-87-4

{2-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092330-87-4
分子式C12H8F3NO3S
分子量303.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{2-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid CAS 1092330-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 {2-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid，CAS 1092330-87-4）属于药物标准品。分子式 C12H8F3NO3S，分子量 303.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （{2-4-(Trifluoromethoxy)phenyl-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid），CAS注册编号 1092330-87-4，化学分子式为 C12H8F3NO3S，分子量 303.26 g/mol。 依据分子式为 C12H8F3NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1092330-87-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F3NO3S
分子量303.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11425941 B2, 2016-07-12.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of {2-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112107279 B, 授权公告日 2024-10-04.
  3. Thompson G K, Hughes D C, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity {2-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid" [P]. US Patent, US 9402195 B2, 2025-08-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 616, 8185-8189.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 2311, (9), 7934-7944.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {2-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 544, 4180-4202.

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