CAS 1305770-58-4

1-((3-(Trifluoromethoxy)phenyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1305770-58-4
分子式C14H16F3NO3
分子量303.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-(Trifluoromethoxy)phenyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 1305770-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1305770-58-4 对应的（1-((3-(Trifluoromethoxy)phenyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16F3NO3，分子量 303.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1305770-58-4 对应的化合物（英文标识 1-((3-(Trifluoromethoxy)phenyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid），化学式 C14H16F3NO3，相对分子质量 303.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为303.28 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（1-((3-(Trifluoromethoxy)phenyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16F3NO3
分子量303.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11914045 B2, 2015-08-25.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-((3-(Trifluoromethoxy)phenyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117164770 B, 授权公告日 2015-07-26.
  3. 发明人唐晓军，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-(Trifluoromethoxy)phenyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116655872 B, 授权公告日 2017-08-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 942, 7583-7591.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 133, 1882-1907.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-(Trifluoromethoxy)phenyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2054, (11), 1338-1355.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1065, 5934-5941.

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