CAS 110510-78-6

n-Decyl-d21 Alcohol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110510-78-6
分子式C10HD21O
分子量179.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Decyl-d21 Alcohol CAS 110510-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-Decyl-d21 Alcohol）为药物标准品，CAS 登记号 110510-78-6，分子式 C10HD21O，分子量 179.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中氘代同位素标记，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括179.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C10HD21O 的（n-Decyl-d21 Alcohol），其CAS登记号是 110510-78-6，分子量为 179.41 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（n-Decyl-d21 Alcohol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10HD21O
分子量179.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112754229 B, 授权公告日 2021-01-15.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of n-Decyl-d21 Alcohol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115930742 B, 授权公告日 2018-07-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1891, (8), 1452-1459.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2104, 5892-5912.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Decyl-d21 Alcohol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 824, 5176-5190.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 799, (6), 1822-1834.

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