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CAS 383146-82-5
4-Ethyl-3-((4-methylbenzyl)sulfonyl)-5-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 383146-82-5
分子式 C20H20F3N3O3S
分子量 439.45 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 383146-82-5 对应的(4-Ethyl-3-((4-methylbenzyl)sulfonyl)-5-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H20F3N3O3S,分子量 439.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C20H20F3N3O3S 的(4-Ethyl-3-((4-methylbenzyl)sulfonyl)-5-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole),其CAS登记号是 383146-82-5,分子量为 439.45 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为439.45 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 383146-82-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H20F3N3O3S 分子量 439.45 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人杨光,徐明华,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108047017 B, 授权公告日 2016-04-12. 发明人钱学锋,刘建华,杨光. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-3-((4-methylbenzyl)sulfonyl)-5-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110906336 A, 授权公告日 2020-01-14. 发明人何建平,李文辉,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-3-((4-methylbenzyl)sulfonyl)-5-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112760975 B, 授权公告日 2023-02-10.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2010 , 634, (5) , 8859-8883. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2016 , 123, (12) , 6831-6834.
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