CAS 1170321-92-2

3-(Pyridin-2-ylsulfonyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170321-92-2
分子式C20H20F3N3O3S
分子量439.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Pyridin-2-ylsulfonyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxamide CAS 1170321-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Pyridin-2-ylsulfonyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxamide，CAS 1170321-92-2）属于药物标准品。分子式 C20H20F3N3O3S，分子量 439.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1170321-92-2 对应的化合物（英文标识 3-(Pyridin-2-ylsulfonyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-8-azabicyclo3.2.1octane-8-carboxamide），化学式 C20H20F3N3O3S，相对分子质量 439.45。 （分子式 C20H20F3N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1170321-92-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20F3N3O3S
分子量439.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113213780 B, 授权公告日 2025-10-23.
  2. Lee S K, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(Pyridin-2-ylsulfonyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxamide" [P]. US Patent, US 11520006 B2, 2023-07-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1096, (10), 1243-1265.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1356, (5), 1388-1393.

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