CAS 956977-55-2
1-Butyl-5-chloro-3-methyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde
| CAS 号 | 956977-55-2 |
| 分子式 | C9H13ClN2O |
| 分子量 | 200.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 956977-55-2 对应的（1-Butyl-5-chloro-3-methyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13ClN2O，分子量 200.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H13ClN2O 的（1-Butyl-5-chloro-3-methyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde），其CAS登记号是 956977-55-2，分子量为 200.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为200.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间
应用场景：（1-Butyl-5-chloro-3-methyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 956977-55-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H13ClN2O |
| 分子量 | 200.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110947273 B, 授权公告日 2020-08-08.
- Johnson M A, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-Butyl-5-chloro-3-methyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11693558 B2, 2023-04-03.
- 发明人张德明，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Butyl-5-chloro-3-methyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108854019 B, 授权公告日 2022-03-03.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1161, (12), 9588-9615.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1287, (2), 6964-6986.
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