CAS 956977-54-1

2-(4-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-5-((4-chlorophenyl)thio)-4-(2,4-dichlorophenyl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956977-54-1
分子式C24H13Cl4N3S2
分子量549.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-5-((4-chlorophenyl)thio)-4-(2,4-dichlorophenyl)thiazole CAS 956977-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-5-((4-chlorophenyl)thio)-4-(2,4-dichlorophenyl)thiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956977-54-1。分子式 C24H13Cl4N3S2，分子量 549.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 956977-54-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-5-((4-chlorophenyl)thio)-4-(2,4-dichlorophenyl)thiazole），化学式 C24H13Cl4N3S2，相对分子质量 549.32。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括549.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物

应用场景：从实际应用出发，（CAS 956977-54-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H13Cl4N3S2
分子量549.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114213313 A, 授权公告日 2025-12-13.
  2. Johansson L, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-5-((4-chlorophenyl)thio)-4-(2,4-dichlorophenyl)thiazole" [P]. European Patent, EP 3985598 A1, 2025-12-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 967, 5488-5517.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2021, (8), 7033-7059.

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