CAS 332127-20-5

N-(3-Chlorophenyl)-2-((6-(4-chlorophenyl)-3-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332127-20-5
分子式C28H21Cl2N3O3S
分子量550.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chlorophenyl)-2-((6-(4-chlorophenyl)-3-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide CAS 332127-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-Chlorophenyl)-2-((6-(4-chlorophenyl)-3-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 332127-20-5，分子式 C28H21Cl2N3O3S，分子量 550.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(3-Chlorophenyl)-2-((6-(4-chlorophenyl)-3-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 332127-20-5，化学分子式为 C28H21Cl2N3O3S，分子量 550.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为550.46 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（N-(3-Chlorophenyl)-2-((6-(4-chlorophenyl)-3-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H21Cl2N3O3S
分子量550.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110403607 A, 授权公告日 2024-11-04.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(3-Chlorophenyl)-2-((6-(4-chlorophenyl)-3-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117517366 B, 授权公告日 2018-07-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 887, (6), 8998-9011.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 641, (11), 9903-9927.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...