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CAS 573972-93-7
2-((4-Ethyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 573972-93-7
分子式 C23H21N5O2S
分子量 431.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-((4-Ethyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 573972-93-7。分子式 C23H21N5O2S,分子量 431.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括431.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
化学式为 C23H21N5O2S 的(2-((4-Ethyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide),其CAS登记号是 573972-93-7,分子量为 431.51 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 573972-93-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H21N5O2S 分子量 431.51 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,郑宇鹏,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113333889 B, 授权公告日 2016-02-16. 发明人孙丽萍,陈志强,钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-((4-Ethyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116746699 A, 授权公告日 2021-05-25. 发明人马晓峰,韩伟,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Ethyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115401755 A, 授权公告日 2025-07-27.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2015 , 641 , 8584-8596. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2023 , 479, (2) , 9433-9457.
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