CAS 921054-46-8

2-((2-(Piperidin-1-ylsulfonyl)ethyl)(pyridin-4-ylmethyl)carbamoyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921054-46-8
分子式C21H25N3O5S
分子量431.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(Piperidin-1-ylsulfonyl)ethyl)(pyridin-4-ylmethyl)carbamoyl)benzoic acid CAS 921054-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((2-(Piperidin-1-ylsulfonyl)ethyl)(pyridin-4-ylmethyl)carbamoyl)benzoic acid，CAS 921054-46-8）属于药物标准品。分子式 C21H25N3O5S，分子量 431.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 921054-46-8 对应的化合物（英文标识 2-((2-(Piperidin-1-ylsulfonyl)ethyl)(pyridin-4-ylmethyl)carbamoyl)benzoic acid），化学式 C21H25N3O5S，相对分子质量 431.51。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括431.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或

应用场景：从实际应用出发，（CAS 921054-46-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25N3O5S
分子量431.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108835890 B, 授权公告日 2021-07-13.
  2. Lee S K, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-((2-(Piperidin-1-ylsulfonyl)ethyl)(pyridin-4-ylmethyl)carbamoyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 10424646 B2, 2015-02-28.
  3. 发明人韩伟，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(Piperidin-1-ylsulfonyl)ethyl)(pyridin-4-ylmethyl)carbamoyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116627311 A, 授权公告日 2015-09-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1878, 3338-3366.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 580, 649-674.

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