N/A CAS 916767-35-6

(4-(3-(5-(Piperidin-1-ylmethyl)-1H-indol-2-yl)-1H-indazol-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号916767-35-6
分子式C24H37N7O
分子量439.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (4-(3-(5-(Piperidin-1-ylmethyl)-1H-indol-2-yl)-1H-indazol-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol CAS 916767-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 (4-(3-(5-(Piperidin-1-ylmethyl)-1H-indol-2-yl)-1H-indazol-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol，CAS 916767-35-6）属于药物标准品。分子式 C24H37N7O，分子量 439.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

N/A（C24H37N7O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C24H37N7O 的N/A（(4-(3-(5-(Piperidin-1-ylmethyl)-1H-indol-2-yl)-1H-indazol-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol），其CAS登记号是 916767-35-6，分子量为 439.60 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 916767-35-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C24H37N7O
分子量439.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，罗永刚. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114345225 B, 授权公告日 2021-01-04.
  2. 发明人杨光，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of (4-(3-(5-(Piperidin-1-ylmethyl)-1H-indol-2-yl)-1H-indazol-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115939358 A, 授权公告日 2019-11-10.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (4-(3-(5-(Piperidin-1-ylmethyl)-1H-indol-2-yl)-1H-indazol-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3342118 A1, 2017-07-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1481, (8), 9023-9049.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 575, (10), 3424-3444.

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