N/A CAS 1922153-17-0

1-Methyl-4-(4-(4-(3-(piperidin-4-ylmethoxy)pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1922153-17-0
分子式C25H32N6O
分子量432.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 1-Methyl-4-(4-(4-(3-(piperidin-4-ylmethoxy)pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)piperazine CAS 1922153-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（1-Methyl-4-(4-(4-(3-(piperidin-4-ylmethoxy)pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)piperazine，CAS 1922153-17-0），分子式 C25H32N6O，分子量 432.56。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

N/A（分子式 C25H32N6O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 N/A（1-Methyl-4-(4-(4-(3-(piperidin-4-ylmethoxy)pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)piperazine），CAS注册编号 1922153-17-0，化学分子式为 C25H32N6O，分子量 432.56 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：N/A（1-Methyl-4-(4-(4-(3-(piperidin-4-ylmethoxy)pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C25H32N6O
分子量432.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，徐明华. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108414301 B, 授权公告日 2023-02-20.
  2. 发明人胡光，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-4-(4-(4-(3-(piperidin-4-ylmethoxy)pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112838253 A, 授权公告日 2024-04-07.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-4-(4-(4-(3-(piperidin-4-ylmethoxy)pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)piperazine" [P]. European Patent, EP 3770345 A1, 2024-12-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2371, (6), 4075-4097.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 929, (10), 6925-6942.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-4-(4-(4-(3-(piperidin-4-ylmethoxy)pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)piperazine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 2445, (3), 9277-9296.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1956, 8095-8111.

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