CAS 1396795-05-3
1-(1-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
| CAS 号 | 1396795-05-3 |
| 分子式 | C21H20F3N5O2 |
| 分子量 | 431.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(1-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1396795-05-3。分子式 C21H20F3N5O2，分子量 431.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为431.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(1-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea），CAS注册编号 1396795-05-3，化学分子式为 C21H20F3N5O2，分子量 431.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括431.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396795-05-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H20F3N5O2 |
| 分子量 | 431.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3734416 A1, 2022-02-19.
- 发明人郭海燕，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(1-(3-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113689542 A, 授权公告日 2015-05-11.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 525, 5122-5140.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2217, (10), 2853-2867.
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