CAS 1416438-83-9

1'-tert-Butyl 6-methyl 8-bromo-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1',6-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416438-83-9
分子式C20H24BrNO6
分子量454.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-tert-Butyl 6-methyl 8-bromo-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1',6-dicarboxylate CAS 1416438-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1'-tert-Butyl 6-methyl 8-bromo-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1',6-dicarboxylate，CAS 1416438-83-9），分子式 C20H24BrNO6，分子量 454.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1'-tert-Butyl 6-methyl 8-bromo-4-oxospirochroman-2,4'-piperidine-1',6-dicarboxylate），CAS注册编号 1416438-83-9，化学分子式为 C20H24BrNO6，分子量 454.31 g/mol。 （分子式 C20H24BrNO6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1416438-83-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24BrNO6
分子量454.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116099136 B, 授权公告日 2020-11-14.
  2. 发明人郭海燕，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 1'-tert-Butyl 6-methyl 8-bromo-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1',6-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111018213 A, 授权公告日 2020-10-20.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1'-tert-Butyl 6-methyl 8-bromo-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1',6-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110054229 A, 授权公告日 2023-03-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 419, 6364-6382.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1777, (10), 2008-2022.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1'-tert-Butyl 6-methyl 8-bromo-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1',6-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1651, (12), 7451-7461.

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