CAS 1105187-49-2

Ethyl 1-(2,2-diethoxyethyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105187-49-2
分子式C13H20N2O6
分子量300.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(2,2-diethoxyethyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate CAS 1105187-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(2,2-diethoxyethyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate，CAS 号 1105187-49-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2O6，分子量 300.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1105187-49-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(2,2-diethoxyethyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate），化学式 C13H20N2O6，相对分子质量 300.31。 （分子式 C13H20N2O6）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 1-(2,2-diethoxyethyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate，CAS 1105187-49-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O6
分子量300.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113777433 B, 授权公告日 2020-08-25.
  2. 发明人黄志刚，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2,2-diethoxyethyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108101646 B, 授权公告日 2022-03-28.
  3. O'Brien P Q, Thompson G K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(2,2-diethoxyethyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11929448 B2, 2022-05-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1278, 8914-8940.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1059, (7), 4899-4915.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(2,2-diethoxyethyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 800, 788-804.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1047, (9), 9071-9097.

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