CAS 1105188-94-0

N'-(7-Chloro-4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylpropane-1,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105188-94-0
分子式C13H18ClN3OS
分子量299.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(7-Chloro-4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylpropane-1,3-diamine CAS 1105188-94-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N'-(7-Chloro-4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylpropane-1,3-diamine，CAS 1105188-94-0），分子式 C13H18ClN3OS，分子量 299.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H18ClN3OS 的（N'-(7-Chloro-4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylpropane-1,3-diamine），其CAS登记号是 1105188-94-0，分子量为 299.82 g/mol。 依据分子式为 C13H18ClN3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1105188-94-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClN3OS
分子量299.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110313024 B, 授权公告日 2016-12-06.
  2. 发明人林芳，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of N'-(7-Chloro-4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylpropane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115239717 A, 授权公告日 2023-04-07.
  3. Klinger H, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N'-(7-Chloro-4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylpropane-1,3-diamine" [P]. US Patent, US 10175921 B2, 2018-12-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 190, 5491-5498.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1475, 608-633.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(7-Chloro-4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethylpropane-1,3-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 909, 8344-8368.

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