CAS 1150618-45-3
1-Methyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-5-one
| CAS 号 | 1150618-45-3 |
| 分子式 | C7H7N3O |
| 分子量 | 149.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Methyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-5-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1150618-45-3。分子式 C7H7N3O，分子量 149.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为149.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H7N3O 的（1-Methyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo4,3-bpyridin-5-one），其CAS登记号是 1150618-45-3，分子量为 149.15 g/mol。 依据分子式为 C7H7N3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 149.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1150618-45-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H7N3O |
| 分子量 | 149.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114585394 A, 授权公告日 2022-12-26.
- Anderson J P, Johnson M A, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-5-one" [P]. US Patent, US 10907055 B2, 2016-06-14.
- 发明人陈志强，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-1,4-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116223817 B, 授权公告日 2025-12-05.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1114, 8131-8134.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 780, 9900-9920.
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