CAS 1105189-91-0

5-(4-Bromophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-2-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105189-91-0
分子式C16H10BrF3N2S
分子量399.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Bromophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-2-thiol CAS 1105189-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1105189-91-0 对应的（5-(4-Bromophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-2-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H10BrF3N2S，分子量 399.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1105189-91-0 对应的化合物（英文标识 5-(4-Bromophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-2-thiol），化学式 C16H10BrF3N2S，相对分子质量 399.23。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括399.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(4-Bromophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-2-thiol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10BrF3N2S
分子量399.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, O'Brien P Q, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9490198 B2, 2024-11-12.
  2. 发明人李文辉，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-(4-Bromophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-2-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110539423 B, 授权公告日 2017-09-13.
  3. Schröder R, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Bromophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole-2-thiol" [P]. European Patent, EP 3322887 A1, 2019-09-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 640, 565-582.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 293, (7), 3219-3238.

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