CAS 1105190-19-9

5-Phenyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105190-19-9
分子式C16H11F3N2S
分子量320.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Phenyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione CAS 1105190-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Phenyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione，CAS 1105190-19-9），分子式 C16H11F3N2S，分子量 320.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （5-Phenyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione），CAS注册编号 1105190-19-9，化学分子式为 C16H11F3N2S，分子量 320.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为320.33 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1105190-19-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11F3N2S
分子量320.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111617080 A, 授权公告日 2023-10-17.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 5-Phenyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112787229 B, 授权公告日 2023-12-23.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Phenyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115527572 B, 授权公告日 2015-06-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 932, 433-457.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 959, (2), 3430-3440.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Phenyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1637, (1), 2205-2226.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 1057, (4), 1863-1867.

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