CAS 1227954-96-2

4-(2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227954-96-2
分子式C14H7F3N4S
分子量320.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile CAS 1227954-96-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile，CAS 号 1227954-96-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H7F3N4S，分子量 320.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1227954-96-2 对应的化合物（英文标识 4-(2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile），化学式 C14H7F3N4S，相对分子质量 320.29。 （分子式 C14H7F3N4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H7F3N4S
分子量320.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117460074 B, 授权公告日 2024-10-20.
  2. 发明人周伟，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109393797 A, 授权公告日 2018-02-07.
  3. Kumar R, Brown S R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile" [P]. US Patent, US 9984479 B2, 2016-11-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 149, 704-734.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1402, 5264-5278.

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