CAS 1105191-23-8

tert-Butyl 4-(8-amino-5-isoquinolinyl)-1-piperazinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105191-23-8
分子式C18H24N4O2
分子量328.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(8-amino-5-isoquinolinyl)-1-piperazinecarboxylate CAS 1105191-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-(8-amino-5-isoquinolinyl)-1-piperazinecarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1105191-23-8，分子式 C18H24N4O2，分子量 328.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 4-(8-amino-5-isoquinolinyl)-1-piperazinecarboxylate），CAS注册编号 1105191-23-8，化学分子式为 C18H24N4O2，分子量 328.41 g/mol。 依据分子式为 C18H24N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-(8-amino-5-isoquinolinyl)-1-piperazinecarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N4O2
分子量328.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108498769 B, 授权公告日 2020-11-04.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(8-amino-5-isoquinolinyl)-1-piperazinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114036771 B, 授权公告日 2021-01-13.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(8-amino-5-isoquinolinyl)-1-piperazinecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3669017 A1, 2018-06-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 776, 542-559.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2069, 5292-5315.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(8-amino-5-isoquinolinyl)-1-piperazinecarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 110, 6014-6023.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1108, (4), 5916-5936.

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