CAS 1105194-37-3
4-Ethoxy-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
| CAS 号 | 1105194-37-3 |
| 分子式 | C14H18N2O2S |
| 分子量 | 278.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Ethoxy-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine，CAS 号 1105194-37-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18N2O2S，分子量 278.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为278.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Ethoxy-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine），CAS注册编号 1105194-37-3，化学分子式为 C14H18N2O2S，分子量 278.37 g/mol。 （分子式 C14H18N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（
应用场景：（4-Ethoxy-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine，CAS 1105194-37-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H18N2O2S |
| 分子量 | 278.37 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Mueller T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9635306 B2, 2021-11-14.
- 发明人冯建国，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Ethoxy-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108930599 A, 授权公告日 2020-10-16.
- 发明人李文辉，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethoxy-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110698841 A, 授权公告日 2016-12-19.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1824, (4), 731-742.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 771, (3), 5602-5621.
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