CAS 1707372-60-8

4-Ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707372-60-8
分子式C13H11FN2O4
分子量278.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid CAS 1707372-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid，CAS 1707372-60-8），分子式 C13H11FN2O4，分子量 278.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1707372-60-8 对应的化合物（英文标识 4-Ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid），化学式 C13H11FN2O4，相对分子质量 278.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括278.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707372-60-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11FN2O4
分子量278.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117043963 A, 授权公告日 2015-06-05.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-Ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109405348 A, 授权公告日 2016-03-15.
  3. Anderson J P, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9165529 B2, 2018-12-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2330, 6366-6371.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2172, (6), 6211-6220.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 803, 8273-8298.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1059, 4296-4324.

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