CAS 1555653-27-4

(2-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1555653-27-4
分子式C13H14F4O2
分子量278.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)methanol CAS 1555653-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)methanol，CAS 号 1555653-27-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14F4O2，分子量 278.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H14F4O2 的（(2-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)methanol），其CAS登记号是 1555653-27-4，分子量为 278.24 g/mol。 （C13H14F4O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（(2-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F4O2
分子量278.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116928896 B, 授权公告日 2018-10-23.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (2-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3739124 A1, 2019-12-28.
  3. Björnsson E, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (2-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3839060 A1, 2022-01-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 150, (9), 4006-4015.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 177, (5), 3235-3251.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 233, (1), 7213-7225.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 476, 1252-1268.

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