CAS 1105196-26-6

2-(4-(Pyrrolidin-1-yl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105196-26-6
分子式C11H16N6
分子量232.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Pyrrolidin-1-yl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethan-1-amine CAS 1105196-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-(Pyrrolidin-1-yl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1105196-26-6，分子式 C11H16N6，分子量 232.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括232.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H16N6 的（2-(4-(Pyrrolidin-1-yl)-1h-pyrazolo3,4-dpyrimidin-1-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1105196-26-6，分子量为 232.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(Pyrrolidin-1-yl)-1h-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-1-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N6
分子量232.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110072794 B, 授权公告日 2022-10-15.
  2. 发明人钱学锋，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Pyrrolidin-1-yl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116525134 B, 授权公告日 2017-11-23.
  3. 发明人韩伟，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Pyrrolidin-1-yl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114148776 B, 授权公告日 2025-05-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1650, (10), 1682-1698.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 384, (10), 322-351.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Pyrrolidin-1-yl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 372, 4037-4060.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1983, 8469-8478.

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