CAS 1105197-37-2
4-Cyclopropyl-1-(2-methylphenyl)-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
| CAS 号 | 1105197-37-2 |
| 分子式 | C15H14N4O |
| 分子量 | 266.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Cyclopropyl-1-(2-methylphenyl)-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one，CAS 1105197-37-2）属于药物标准品。分子式 C15H14N4O，分子量 266.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1105197-37-2 对应的化合物（英文标识 4-Cyclopropyl-1-(2-methylphenyl)-1,6-dihydro-7H-pyrazolo3,4-dpyridazin-7-one），化学式 C15H14N4O，相对分子质量 266.30。 （分子式 C15H14N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1105197-37-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14N4O |
| 分子量 | 266.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116884556 B, 授权公告日 2020-11-04.
- 发明人周伟，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropyl-1-(2-methylphenyl)-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116168656 A, 授权公告日 2015-10-03.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 817, (2), 1749-1755.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1446, (7), 3-12.
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