CAS 1376310-20-1

(2-(((5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)thio)-1-methyl-1h-imidazol-5-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1376310-20-1
分子式C11H14N4O2S
分子量266.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(((5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)thio)-1-methyl-1h-imidazol-5-yl)methanol CAS 1376310-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-(((5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)thio)-1-methyl-1h-imidazol-5-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1376310-20-1，分子式 C11H14N4O2S，分子量 266.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(2-(((5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)thio)-1-methyl-1h-imidazol-5-yl)methanol），CAS注册编号 1376310-20-1，化学分子式为 C11H14N4O2S，分子量 266.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为266.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(2-(((5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)thio)-1-methyl-1h-imidazol-5-yl)methanol，CAS 1376310-20-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4O2S
分子量266.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115878242 B, 授权公告日 2023-11-26.
  2. Davis P L, Fischer A B, Mueller T. "Method for the Synthesis of (2-(((5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)thio)-1-methyl-1h-imidazol-5-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11755651 B2, 2024-01-27.
  3. Davis P L, Stevens L M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (2-(((5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)thio)-1-methyl-1h-imidazol-5-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11128905 B2, 2022-02-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 314, (4), 9281-9289.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2370, (7), 7460-7480.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(((5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)thio)-1-methyl-1h-imidazol-5-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1176, (10), 8295-8302.

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