CAS 1358718-24-7

1'-(Methylsulfonyl)spiro[indoline-3,3'-pyrrolidin]-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1358718-24-7
分子式C12H14N2O3S
分子量266.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-(Methylsulfonyl)spiro[indoline-3,3'-pyrrolidin]-2-one CAS 1358718-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1'-(Methylsulfonyl)spiro[indoline-3,3'-pyrrolidin]-2-one，CAS 1358718-24-7），分子式 C12H14N2O3S，分子量 266.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C12H14N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1358718-24-7 对应的化合物（英文标识 1'-(Methylsulfonyl)spiroindoline-3,3'-pyrrolidin-2-one），化学式 C12H14N2O3S，相对分子质量 266.32。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1'-(Methylsulfonyl)spiro indoline-3,3'-pyrrolidin -2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O3S
分子量266.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116033419 A, 授权公告日 2017-02-15.
  2. Nowak P, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1'-(Methylsulfonyl)spiro[indoline-3,3'-pyrrolidin]-2-one" [P]. European Patent, EP 3007193 A1, 2022-03-12.
  3. Davis P L, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1'-(Methylsulfonyl)spiro[indoline-3,3'-pyrrolidin]-2-one" [P]. US Patent, US 10750430 B2, 2017-08-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 150, (7), 4522-4551.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 710, (3), 3013-3032.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1'-(Methylsulfonyl)spiro[indoline-3,3'-pyrrolidin]-2-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 2401, (6), 5231-5244.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 224, (7), 2943-2946.

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