CAS 865162-06-7

N-(3-(2-Ethoxyethyl)-6-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865162-06-7
分子式C17H18N2O3S
分子量330.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(2-Ethoxyethyl)-6-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)furan-2-carboxamide CAS 865162-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-(2-Ethoxyethyl)-6-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)furan-2-carboxamide，CAS 865162-06-7）属于药物标准品。分子式 C17H18N2O3S，分子量 330.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H18N2O3S 的（N-(3-(2-Ethoxyethyl)-6-methylbenzodthiazol-2(3H)-ylidene)furan-2-carboxamide），其CAS登记号是 865162-06-7，分子量为 330.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为330.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（N-(3-(2-Ethoxyethyl)-6-methylbenzo d thiazol-2(3H)-ylidene)furan-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O3S
分子量330.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117879692 A, 授权公告日 2024-09-26.
  2. Williams B T, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-(3-(2-Ethoxyethyl)-6-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9366068 B2, 2021-04-28.
  3. 发明人高志强，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(2-Ethoxyethyl)-6-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110408907 B, 授权公告日 2020-04-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 733, (1), 5526-5536.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1204, (3), 9245-9269.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(2-Ethoxyethyl)-6-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 935, (6), 5445-5469.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2322, 3625-3632.

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